Существует лекарство от рака крови и возможно в будущем оно поможет человечеству полностью победить ВИЧ-инфекцию.
Иногда в науке ответы приходят случайно, там, где исследователи не ожидают их найти. Именно это произошло с Кристианом Апетреем, Ивоной Пандреа и их коллегами во время недавнего исследования вируса иммунодефицита человека, или ВИЧ.
Одна инъекция нового метода редактирования генов CRISPR безопасно и эффективно удаляет SIV — вирус, родственный возбудителю СПИДа ВИЧ — из геномов приматов, не являющихся человеком, сообщают ученые из Медицинской школы Льюиса Каца при Университете Темпл.
Новое исследование определило новый путь, который вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) использует для проникновения в ядро здоровой клетки, где он затем может размножаться и вторгаться в другие клетки.
Многопрофильная исследовательская группа под руководством исследователей из Токийского медицинского и стоматологического университета (TMDU) сделала значительный и многообещающий шаг вперед в нашей способности лечить вирус иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1), ...
Новый подход позволит избежать любого воздействия на здоровые неинфицированные клетки, которые сохраняют нормальную функцию гена MOGS. Стимуляция аппарата в клетках, инфицированных ВИЧ-1, нарушала гликановую структуру белка оболочки ВИЧ-1, что приводило к образованию неинфекционных вирусных частиц.
Вирус папилломы человека (ВПЧ) и вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) - это вирусы, которые в основном распространяются в результате полового контакта. Хоть и у них разные симптомы, наличие ВИЧ может сделать кого-то более восприимчивым к потенциальным заболеваниям, таким как предрак и рак, после заражения ВПЧ.
В этой статье мы подробно рассмотрим ингибиторы интегразы, включая их действие, побочные эффекты и названия.
В этой статье описывается, как работают ингибиторы протеазы, рассматриваются некоторые побочные эффекты и возможные лекарственные взаимодействия, связанные с этими лекарствами. Также мы рассмотрим о том, как врачи измеряют успешность лечения ВИЧ.
В этой статье представлен обзор лечения ВИЧ с помощью НИОТ. В ней объясняется, как они работают, и перечислены одобренные лекарства, доступные в настоящее время в качестве вариантов лечения.
В новом исследовании людей, живущих с ВИЧ, исследователи обнаружили, что нейтрофилы, играют роль в нарушении функций и количества Т-клеток, а также в связанном с этим хроническом воспалении, которое является общим для ВИЧ-положительных.
Пациенты с ВИЧ имеют повышенный риск развития рака кожи и слизистых оболочек, даже если имеют неопределяемую вирусную нагрузку и ВИЧ не обнаруживается в их крови благодаря антиретровирусной терапии. Новое исследование показывает, что время начала антиретровирусной терапии может повлиять на развитие онкологических заболеваний
Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) было дано разрешение на начало испытаний на людях уникального одноразового лечения ВИЧ.
Некоторые люди, получающие антиретровирусную терапию, также могут получать гормональную терапию. Узнайте, существует ли взаимодействие между двумя видами лечения.
В этой статье вы узнаете больше о том, что означает неопределяемая вирусная нагрузка, а также о том, как медицинские работники проверяют ее.
Прием терапии позволяет ВИЧ-положительному человеку жить полноценной жизнью — учится, работать, создавать семью, заниматься любимым делом и даже иметь здоровых детей.
В руководстве от 2020 года Международного противовирусного общества США (Antiviral Society-U.S.), опубликованном 14 октября в Журнале Американской медицинской ассоциации , представлены обновленные рекомендации по лечению и профилактике ВИЧ.
Люди с ВИЧ, получающие антиретровирусное лечение, набирают вес быстрее, чем ВИЧ-отрицательные люди того же возраста, независимо от исходного веса, показывает большое исследование среди людей, получающих лечение.
«СПИД-2020», 23-я Международная конференция по СПИДу, состоялась онлайн в этом году из-за социального раздробленности и коронавируса. Возможно, вы пропустили некоторые ключевые события в лечении ВИЧ, представленные на встрече.
На данный момент во всем мире только два человека находятся в состоянии длительной ремиссии — «берлинский» и «лондонский» пациенты. Есть еще «дюссельдорфский пациент», он находится в ремиссии уже 17 месяцев. Во всех трех случаях врачи применили одну и ту же технологию — трансплантацию костного мозга от донора с мутацией в гене CCR5.